위고비 성분, 시력 상실 부작용 우려
유럽의약품청(EMA)이 비만 치료제 '위고비'와 그 성분이 시력 상실을 유발할 가능성을 경고했습니다. 위고비는 덴마크 제약사 노보노디스크가 개발한 약물로, 최근 체중 감소에 성공한 유명인사들의 입소문으로 큰 인기를 끌고 있습니다. 현재 한국에서도 12세 이상 청소년에게 투여를 위한 적응증 허가 절차가 진행 중입니다.
셀트리온 코이볼마 유럽 허가 획득 소식
셀트리온은 자가면역질환 치료제 스텔라라의 바이오시밀러 제품 코이볼마가 유럽집행위원회로부터 품목허가를 획득했다고 발표했다. 이는 스텔라라 바이오시밀러 스테키마에 이어 두 번째 제품으로, 궤양성 대장염을 포함한 다양한 적응증을 보유하고 있다. 셀트리온은 코이볼마를 통해 복잡한 유럽 특허 환경에 유연하게 대응하고 시장 점유율을 확대해 나갈 계획이다. 셀트리온, 코이볼마의 혁신적 허가 소식 코이볼마의 유럽집행위원회 품목허가는 셀트리온에 있어 매우 중요한 이정표가 되었다. 이 제품은 기존의 스텔라라 바이오시밀러인 스테키마 이후 추가된 두 번째 제품으로, 궤양성 대장염이라는 새로운 적응증을 통해 치료 영역을 확대했다. 이러한 적응증 추가는 코이볼마의 시장 진입과 성장 가능성을 더욱 극대화하는 데 큰 역할을 할 것이다. 다른 바이오 의약품과 마찬가지로, 자가면역질환 치료제 시장은 경쟁이 치열하다. 그럼에도 불구하고, 코이볼마는 스테키마와의 차별화를 통해 적응증에서의 다양한 옵션을 제공함으로써 환자들에게 더 나은 치료 경로를 제시할 수 있다. 또한, 기존 스텔라라 제품의 성공적인 판매 이력을 바탕으로 코이볼마의 시장 진입도 원활할 것으로 기대된다. 유럽집행위원회의 품목허가는 단순한 승인 절차를 넘어, 셀트리온이 유럽 각국의 복잡한 특허 환경에 대응하기 위한 전략의 일환으로 볼 수 있다. 이를 통해 수정된 경쟁 전략을 통해 시장에서의 지배력을 더욱 확대할 계획이다. 셀트리온은 유럽 시장의 다양한 요구에 최적화된 제품을 제공하며, 환자와 의료진이 기대하는 효과적인 치료 옵션을 선보일 것이다. 코이볼마의 치료 영역 확대 전략 코이볼마는 기존 스텔라라 바이오시밀러 스테키마의 성공적인 출시 이후, 치료 영역을 다각화하고 시장 점유율을 확대하기 위한 전략적 접근으로 개발되었다. 셀트리온은 이 두 제품을 코이볼마와 스테키마로 나누어 운영함으로써 상호 보완적인 역할을 부여하였다. 이는 결국 고객들에게 보다 넓은 선택지를 제공하고, 다양한 치료 옵션을 선보이는 결과로 ...