셀트리온의 자가면역질환 치료제 ‘램시마(성분명 인플릭시맙)’가 2년 연속 연매출 1조 원을 넘기며 ‘대한민국 1호 글로벌 블록버스터’ 위상을 굳혔습니다. 유럽·미국 등 주요 시장에서의 처방 확대와 제형 다변화 전략이 성과로 이어졌고, 여기에 IV(정맥주사) 인플릭시맙 최초 ‘액상 제형’까지 더해지며 다음 성장 스토리를 준비하고 있습니다.
📌 셀트리온 ‘램시마’, 2년 연속 1조 매출…IV 액상 제형으로 성장 모멘텀 강화
램시마(인플릭시맙)는 유럽·미국 등 글로벌 시장에서 안정적인 처방과 점유율을 기반으로 2년 연속 ‘연매출 1조 원’ 기록을 이어가고 있습니다. 여기에 인플릭시맙 IV 최초 액상 제형까지 더해지며, 병원 현장의 편의성과 운영 효율을 동시에 겨냥한 “제형 경쟁”이 본격화되는 모습입니다.
✅ 중요한 3가지 핵심
1) 유럽·미국 처방 확대가 ‘1조 매출’의 엔진
Q.1 왜 유럽 시장이 램시마 성장에 중요할까요? 답변 보기
A. 유럽은 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 사용 경험이 축적된 시장이라, 처방 전환이 상대적으로 빠르게 진행되는 편입니다. 또한 인플릭시맙 계열 치료 수요가 유지·확대되면서, 점유율을 확보한 제품이 꾸준한 매출을 만들기 좋습니다. 램시마의 ‘2년 연속 1조 매출’ 배경에서도 유럽 시장의 처방 확대가 핵심 요인으로 언급됩니다. 관련 보도/정리: ChosunBiz(영문) 기사
Q.2 ‘1조 매출’ 수치(2025년 추정치)는 어디서 확인할 수 있나요? 답변 보기
A.
2025년 램시마 글로벌 매출이 약 1조 495억 원 수준으로 집계·추정되었다는 내용은 다수의 국내외 보도에서 확인됩니다.
아래 링크에서 “2년 연속 1조 원” 및 “2025년 1.0495조 원” 관련 내용을 함께 참고할 수 있습니다.
• 매일경제 Pulse(영문)
• DBR (DongA)
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2) ‘2년 연속 1조’가 의미하는 것: 브랜드 신뢰 + 파이프라인 확장
Q.1 램시마는 어떤 적응증(질환)에서 사용되나요? 답변 보기
A. 인플릭시맙은 TNF-α 억제 기전의 면역억제제 계열로, 류마티스관절염, 크론병, 궤양성대장염 등 다양한 자가면역·염증성 질환에서 활용됩니다. 보다 공식적인 적응증·주의사항은 규제기관 문서가 가장 정확하므로, EMA 제품설명서(PDF)를 참고하면 좋습니다.
Q.2 ‘블록버스터’가 투자/산업 측면에서 갖는 의미는? 답변 보기
A. 블록버스터는 대체로 연매출 10억 달러(혹은 이에 준하는 대형 매출)를 의미하는 “글로벌 흥행” 지표로, 기업 입장에서는 현금흐름 안정성과 후속 제품 개발 재원을 강화하는 기반이 됩니다. 특히 바이오시밀러는 시장 침투 이후에도 공급·품질·유통 역량이 매출을 좌우하기 때문에, ‘2년 연속 1조’는 경쟁이 심한 시장에서도 지속성이 확인된 사례로 해석될 수 있습니다. (제품 포트폴리오 참고: Celltrion 승인 제품(공식))
3) IV 액상 제형 출시: ‘준비시간 단축’이 병원 현장 가치를 만든다
Q.1 액상 제형이 병원/의료진에게 실제로 어떤 이점이 있나요? 답변 보기
A.
공식 발표(EC 승인 관련)에서 액상 제형은 재구성 단계 제거를 통해 약물 준비 시간을 크게 줄이고,
준비 비용 절감 및 업무 효율 개선 가능성이 언급됩니다.
병원은 조제·투약 프로세스에서 “시간과 인력”이 곧 비용이기 때문에,
이런 개선 포인트는 채택(처방) 확산의 설득력 있는 근거가 될 수 있습니다.
자세한 내용: 셀트리온 공식 보도자료(EC 승인)
Q.2 ‘액상 제형’이 램시마 매출에 어떤 영향을 줄까요? 답변 보기
A. 액상 제형은 “새로운 환자 유입”뿐 아니라, 기존 처방의 유지/확대에서도 도움이 될 수 있습니다. 분말 대비 준비 과정이 단순해지면 의료진·병원 입장에서는 운영 효율이 올라가고, 이는 대형 병원·주입센터 등에서 제품 선호도를 높이는 요인이 됩니다. 결과적으로 처방 저변 확대와 재구매/지속 처방에 긍정적 요인으로 작동할 가능성이 큽니다.
👇👇 램시마 IV 액상 제형(EC 승인) 공식 발표 보기
EMA 제품설명서(PDF)로 적응증·주의사항 확인
