셀트리온이 피하주사(SC) 제형 제품 라인업 확대를 본격화하고 있습니다. SC제형은 정맥주사(IV) 대비 투여 편의성이 높고, 의료기관 체류 시간을 줄일 수 있어 환자·의료진 모두에게 매력적인 대안으로 꼽힙니다. 특히 램시마SC(미국명 짐펜트라) 출시 경험과 더불어, 유방암 치료제 ‘허쥬마SC’ 임상 완료 소식이 더해지며 셀트리온의 “제형 혁신” 전략이 한층 주목받고 있습니다.
📌 셀트리온, SC(피하주사) 라인업 확대…‘허쥬마SC’ 임상 완료로 본격 가속
셀트리온이 정맥주사(IV) 중심 치료를 피하주사(SC)로 넓히며 제형 혁신에 속도를 내고 있습니다. SC는 투여 과정이 단순해 치료 편의성을 높이고, 만성질환·항암 치료에서 환자 경험을 개선할 수 있다는 점이 강점입니다. 램시마SC(미국명 짐펜트라) 경험에 이어 허쥬마SC 임상 완료 소식까지 더해지며 시장의 관심이 커지고 있습니다.
✅ 중요한 3가지 핵심
1) SC제형이 주목받는 이유: ‘치료 편의성’과 ‘환자 경험’
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| 셀트리온, 피하주사 제형 제품 라인업 확대 |
2) 램시마SC(짐펜트라) 경험: SC 전략의 ‘시장 검증’ 사례
Q.1 SC 제형은 환자 입장에서 무엇이 가장 달라지나요? 답변 보기
A. 핵심은 ‘투여 과정의 단순화’입니다. 병원에서 오래 머무르며 주입을 관리해야 하는 부담이 줄어들 수 있고, 치료를 받는 날의 일정·시간 비용이 낮아질 가능성이 큽니다. 장기적으로는 치료를 꾸준히 이어가는 데 도움이 될 수 있습니다.
Q.2 회사 입장에서는 SC 전략이 왜 중요할까요? 답변 보기
A. 동일 성분이라도 ‘제형’이 달라지면 제품 차별화 포인트가 생깁니다. 환자 편의성·의료 현장 효율성이 개선되면 처방 선호도에 영향을 줄 수 있고, 이를 기반으로 글로벌 시장에서 브랜드·포트폴리오 경쟁력을 강화하는 전략이 가능합니다.
3) 허쥬마SC 임상 완료: 유럽·국내 허가 신청으로 ‘라인업 확장’ 가속
Q.1 ‘임상 완료’ 이후에는 어떤 절차가 진행되나요? 답변 보기
A. 일반적으로는 임상 결과를 바탕으로 규제기관에 허가(품목허가)를 신청하고, 심사 과정에서 안전성·유효성·품질 자료가 종합적으로 검토됩니다. 이후 허가가 나면 국가별 유통/공급 체계를 갖추며 실제 시장 공급이 진행됩니다.
Q.2 SC 제형 확대가 ‘치료 지속성’에 도움이 된다는 말은 무슨 뜻인가요? 답변 보기
A. 치료가 장기화될수록 환자는 시간·이동·대기·피로 같은 현실적인 부담을 겪기 쉽습니다. SC 제형은 이런 부담을 줄여 “치료를 중단하지 않고 꾸준히 이어갈 환경”을 만드는 데 기여할 수 있다는 의미입니다. 다만 개인별 치료 계획은 질환·상태에 따라 달라질 수 있어, 최종 결정은 의료진 판단이 중요합니다.
셀트리온과 포트래이 공동연구
셀트리온 유럽 시장확대
